当前位置:
  • Join Us

    • 我们在寻找

    • 什么样的你?

数控加工专员(操作岗)

02

Two

岗位职责:

1.根据加工单完成订单半成品的加工操作,保证交付;

2.负责半成品清洁和干燥工作;

3.负责半成品自检;

4.负责试验品、样品的加工;

5.负责加工所需物料的整理和准备;

6.负责加工设备的正常运行,及时发现加工设备存在的问题;

7.参与设备的维护保养;

8.完成公司领导交办的其他工作任务。  


岗位要求:

1. 教育水平:中专或以上

 2.专业及职称:机械、数控加工类优先

 3.工作经验:有机床设备操作经验优先

生产操作员

岗位职责:

1.完成粉体处理工作;

2.完成粉体处理过程记录;

3.完成原料成型工作;

4.负责成型区域的环境卫生;

5.完成成型生产过程记录;

6.完成辅料配制工作;

7.配合完成公司安排的其他工作任务。


岗位要求:

1.教育水平:中专或以上

01

One

QA工程师

03

Three

岗位职责:

1.按照医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP)、ISO13485体系的建立、维护和持续改善;

2.负责质量管理体系文件控制、记录控制、批生产记录管理,保证质量管理体系文件控制系统的有效运行;

3.负责日常质量保证工作,协助管理者代表安排内部审核以及管理评审工作,确保质量管理体系正常运行;

4.负责协调第三方质量体系审核,药监部门日常监督检查工作;

5.负责与各工序技术工程师共同制定输入、过程、输出的执行标准,过程控制要素;

6.负责生产过程中物料、中间品的状态监控、过程检查以及产品的质量数据收集和分析;

7.负责协调处理生产过程中出现的任何偏差、不合格品和质量问题,组织实施纠正预防措施进行控制;

8.负责产品的投诉处理工作,协调相关部门对投诉的调查、纠正、客户回复工作;

9.负责公司计量器具管理,并定期委外校验;

10.负责公司的验证管理工作,建立验证计划并按计划与工序责任部门开展各项验证工作;

11.负责参与产品设计开发评审工作、合格供方的评价与选择,包括与供应商进行沟通、推动供应商的产品质量改善。


岗位要求: 

1.本科以上学历,医药、材料、牙科学相关专业;

2.3以上医疗器械行业、质量体系相关工作经验,熟悉义齿类产品工作经验或医疗器械GMP相关知识者优先;

3.了解NMPA 医疗器械生产质量管理规范(GMP)、ISO13485标准、FDA QSR820;

4.具有较强的外沟通协调能力,善于处理人际关系,良好的团队合作精神;

5.具有较强的逻辑思维能力,善于拆解处理复杂系统性问题;有较强的责任心、计划能力和执行能力;

6.善于吸收新知识,善于发现问题,良好的时间管理能力,能承受一定的工作压力。

简历投递邮箱:  erranhr@errantech.com  期待你的加入!
友情链接:一夜七次郎最新网站-人人摸人人干-99国产在线-看黄色一级片  在线观看视频在线  免费韩国成人影片-韩国三级片-韩国三级片大全在线观看  最新高清电影  韩国三级片大全在线观看  a片毛片免费观看  香港经典三级  BT天堂全集网  一本道无码在线av观看  a片毛片免费观看  影音先锋资源  四虎网站  老鸭窝  夜夜骑视频  大香蕉网站  日本电影100禁在线看  a片毛片免费观看  亚洲av  免费韩国成人影片  米奇网站  黄色电影日本大片  欧美性交-欧美av电影-欧美a级片-日本一级特黄大片大全  奇米影视  欧美巨乳  欧洲美女多人群交视频  米奇影视  天天膜日日插  在线看av  米奇电影网  老鸭窝在线视频-一本道亚洲区免费观看-AV拍摄在线观看-成片免费观看